Depuis 40 ans je suis classée "dépressive qui somatise" . (Forcément, les tests n'ont pas été améliorés pendant tout ce temps). les douleurs articulaires sont devenues insupportables depuis 15 ans ...Maladies et douleurs se sont enchaînées depuis l'enfance. Je ne peux profiter pleinement ni de mes enfants ni de la vie. )Ça a commencé au travail j'ai abusé sur mes heures de travail j'enchainais des semaines pas possible et un jours au travail je voyais bizarre gros coup de fatigue je me sentais partir j'ai cru à un malaise suite à ça tous les jours pareil ma vu avais complètement changé beaucoup de vertiges maux de tête.. les jours passent j'ai vu une vingtaine de médecin plusieurs fois aux urgences on a mis tous ça sur le dos du stress ...Diagnostiquée et soignée pour une polyarthrite rhumatoïde depuis 2014. Des hospitalisations à répétitions où plusieurs médecins m'ont dit que j'était en pleine forme et que c'est moi qui inventais mes symptômes ( forte tachycardie 160 de pulsations , énormément de maux de ventre surtout côté gauche , tâches rouges sur le torse , forte nausées , brûlure dans tout le corps etc.. ) après de multiples examens ( Scanners ...11 années d'errance, positif à Élisa et WB en 2011, vu le Prof.D Ch du CNR de Strasbourg en 2012 après 9 mois de délai pour avoir un rdv et 3 mois supplémentaires pour obtenir les résultats sanguins tout ça pour me dire vous avez eu Lyme vous en êtes guerri (guérison miraculeuse car sans traitement), le Prof en question a refusé de me donner un traitement. Nous avons le droit de guérir et de vivre.Depuis Lyme : Je perds mes cheveux - Je perds la mémoire récente -Mes yeux ne supportent plus la lumière vive - Ma peau me démange -Mes muscles sont faibles -Mes reins ne fonctionnent pas bien -Mon cœur s'emballe - J'ai des œdèmes -Je boite et marche en béquille - Mon visage est crispé et ne sourit plus -Depuis Lyme je ne vis plus je, survis - LYME a pris mon corps mais n'aura pas mon ÂMEJ'espère que nous vaincrons notre système de santé français afin d'être soignés ! Un déni de reconnaissance acharné qui m'a déstabilisée, culpabilisée et isolée. Mon état s'est un peu amélioré, j'ai moins de douleur et je suis moins fatiguée mais j'ai tjrs du ...tout a commencé au collége victimede malaise diagnostique epileptique puis part des douleurs a l'estomacs des douleurs musculaire et de la fatigue on m'as dit ensuite que c'était une dépression mise sous antidépresseurs et ensuite déscolarises quelque mois plus tard car trop de souffrance j'ai vécue dénis pendant 4 ans avant qu'un médecin spécialiste me découvre la maladie de Lyme même si je vis encore le dénis par certains professionnels encore aujourd’huiJ'ai été piquée par une tique vers 16-17 ans, j'ai vu les premiers symptômes a 22 ans. Je n'ai pas consulté de ...Piquée en 1994, rien n'a été fait malgré l'érythème et la paralysie des jambes. me dire qu'un jour, ceux qui nient Lyme seront confondusMordu en 1992 en Lorraine début des symptômes 2013 sévères et invalidants jusque 2017 où je sais que j'ai Lyme. Réponse des médecins: c'est la ...Je m'appelle Julie, j'ai 19 ans et je suis malade depuis 4 ans. Intestin irritable.
Et à trouver un soignant.
La maladie de Lyme et ses co-infections m'ont coûté ma jeunesse , ma carrière , mon couple , ma famille, mon avenir, mes droits et ma dignité! Merci à mon frère de m'avoir alerté sur la Maladie de Lyme et d'avoir pris cette direction qui fut la bonne, même si le parcours est un véritable combat.Bonjour, mon errance a été de courte durée... à peine 5 mois ..les communications sur Lyme commencent à fonctionner je pense ... mais pas encore pour les médecins qui n'y pensent pas ..ou ne veulent pas y penser ! Dépression, idées suicidaires , pour me soigner idem mon docteur ne veut rien savoir et les analyses sont trop chères ! Mais c'est dur tous ...J'ai été diagnostiquée tôt.